UCB的Vimpat癫痫新结核病在美国获批

据9月1日发布的假消息，FDA早已核准UCB公司的Vimpat单药疗法用于疗法帕金森氏症。这并不一定该药可以除此以外给药用于之外持续性中风的成年帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被核准用于帕金森氏症病患的辅助疗法。

美国政府部门机构这项新的推荐，并不一定之外中风的帕金森氏症病患可以使用Vimpat作为初治单药疗法，而早已接受疗法的帕金森氏症病患，也可以替换成Vimpat单药疗法。

该药是UCB公司克服Keppra（levetiracetam）销售量回落带来影响的主要产品。Vimpat在2014年月份获得2.17亿瑞典克朗的利润。而全身持续性适配之后，如果UCB可以在与现有疗法方法的竞争（例如lamotragine和topiramate）中战胜，又将获得更高的利润。

因为该病十分复杂，病患需要混搭疗法，因此，帕金森氏症病患的疗法选项多多益善。UCB首席医疗其职ProfDr Iris Loew Friedrich提过：“我们一直以提供更多帕金森氏症病人更多疗法选项为目标。直到现在由于Vimpat的核准，内科医生和帕金森氏症病患又有了更多疗法选项。”

除了对Vimpat单药疗法的核准，FDA同时推荐了Vimpat各种抗病毒单次负荷剂量。

UCB已计划向欧洲提交申请，适配其在该区域的现有全身持续性。为此，UCB正在进行一项研究，来得lacosamide和carbamazepine缓释抗病毒在用于新临床之外持续性中风帕金森氏症病患时的有效持续性和安全持续性。

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编辑： zhongguoxing